دانلود ترجمه مقاله پیگیری مکانیسم مولکولی دکربونیلاسیون کتون های سیکلیک غیراشباع
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2017
تعداد صفحه ترجمه:16
تعداد صفحه فایل انگلیسی:14
موضوع انگلیسی :Following the Molecular Mechanism of Decarbonylation of
Unsaturated Cyclic Ketones Using Bonding Evolution Theory
Coupled with NCI Analysis
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله پیگیری مکانیسم مولکولی دکربونیلاسیون کتون های سیکلیک غیراشباع
چکیده انگلیسی:Molecular mechanism is understanding of bond breaking/
forming, creation/annihilation of lone pairs, and electron
rearrangement along the channel connecting reactant(s) with
product(s) via the corresponding transition state for each
elementary reaction.1 Because chemical bonds are not directly
observable and measurable, elucidation of a molecular
mechanism can be provided by using physical observable
functions supported by the Hohenberg−Kohn theorem
(HKT).2−4 The quantum chemical topology (QCT) is the
topological analysis of three-dimensional scalar fields such as
electron density and its Laplacian, electron localization function
(ELF), localized orbital locator (LOL), and molecular electrostatic
potential, which meet requirements for understanding of
chemical structure and bonding.5 ELF approach of Becke and
Edgecombe,6 which was developed for the study of electron
pairing by Silvi and Savin,7−9 depends on electronic density, its
gradient, and the kinetic energy density. ELF performs a
partition of system’s space into basins and basins of attractors
based on the gradients of particular scalar fields.10 However,
Rene Thom in the 1960s11 invented catastrophe theory (CT),
which is a special branch of dynamical system theory.
According to the catastrophe theory, transition between
successive structural stability domains (SSDs) along a reaction
coordinate occurs at turning or bifurcation points.12 Further
development of ELF was proposed by Silvi and Krokidis
چکیده فارسی:
چکیده: کاربرد سینرژیک تئوری تکامل پیوند (BET) و آنالیز واکنش غیرکوظرفیتیی (CNI) این امکان را فراهم می کند که به دیدگاه جدیدی پیرامون فرآیند شکست یا تشکیل پیوند و توزیع مجدد الکترون در کنار مسیر واکنش دست یابیم. و بدین ترتیب مکانیسم مولکولی واکنش درک و مناطق قوی و ضعیف جفت شدگی الکترون شناسایی شود. این دیدگاه برای روزن رانی چله تروپی CO از کتون های سیکلیک غیراشباع سیکلوهپتا-3و5-دی ان-1-یک CHD، سیکلوپنت- 3- ان-1-یک CPE و بیسیکلو[2.2.1] هپت-2-ان-7-یک BCH با استفاده از MPWB1K هیبرید کارکردی در کنار مجموعۀ اساس aug-cc-pVTZ مد نظر قرار گرفته است. دکربونیلاسیون یا کربن زدایی CHD, CPE و BCH از جمله واکنش های حلقه گسلی غیرقطبی است که توالی نقطه چرخش ( TP) آن به صورت CHD, 1−11-C[CC]C†C†FFFTSC†C†C†−0:HT + CO; CPE, 1−8-CC[C†C†F†]
[FF][FF]FTS[C†C†]−0:BD + CO و BCH, 1−8-CC[C†C†]F[FF]FTS[C†C†]−
0:CD + CO می باشد. شکست پیوند C−C بین اتم های انتهایی کربن چهارپون دی ان/تری ان و اتم کربن تکۀ CO در فاصلۀ 1.9−2.0 Å در مجاورت ساختار انتقال که حالات انتقال هنوز دست نیافته است آغاز می شود. آنالیز NCI توضیح می دهد که پیوندهای غیرکوظرفیتیی بین دو قطعه پس از شکست پیوندهای C−C ظاهر می شوند.
