دانلود ترجمه مقاله آلژینات کپسولهشده سیلیسمزوپور نانو به عنوان یک سیستم دارورسانی پایدار
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2014
تعداد صفحه ترجمه:15
تعداد صفحه فایل انگلیسی:8
موضوع انگلیسی :Alginate encapsulated mesoporous silica
nanospheres as a sustained drug delivery system
for the poorly water-soluble drug indomethacin
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله آلژینات کپسولهشده سیلیسمزوپور نانو به عنوان یک سیستم دارورسانی پایدار
چکیده انگلیسی:We applied a combination of inorganic mesoporous silica material, frequently used as drug
carriers, and a natural organic polymer alginate (ALG), to establish a sustained drug delivery
system for the poorly water-soluble drug Indomethacin (IND). Mesoporous silica
nanospheres (MSNs) were synthesized using an organic template method and then functionalized
with aminopropyl groups through postsynthesis. After drug loading into the
pores of aninopropyl functionalized MSNs (AP-MSNs), IND loaded AP-MSNs (IND-AP-MSNs)
were encapsulated by ALG through the ionic interaction. The effects of surface chemical
groups and ALG layer on IND release were systematically studied using scanning electron
microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), nitrogen adsorption, zetapotential
analysis and TGA analysis. The surface structure and surface charge changes
of the ALG encapsulated AP-MSNs (ALG-AP-MSNs) were also investigated. The results
showed that sustained release of IND from the designed drug delivery system was mainly
due to the blockage effect from the coated ALG. We believe that this combination will help
designing oral sustained drug delivery systems for poorly water-soluble drugs.
چکیده فارسی:ما ترکیباتی از مواد سیلیس مزوپور معدنی را بکاربردیم، بارها به عنوان ناقلدارو از آنها استفادهکردیم، آلژینات پلیمر آلی طبیعی (ALG)، برای ایجاد سیستم دارورسانی پایدار برای داروی محلول درآب ضعیف ایندومتاسین (IND) است. سیلیس مزوپور حوزه نانو (MSN) بااستفاده از روش الگوی آلی و سپس عاملدارکردن با گروه پروپیلآمینه از طریق سنتزقبلی ترکیبشده است. بعد از بارگذاری دارو در منافذ پروپیلآمینه عاملدار MSN (AP-MSN)، IND بارگذاریکننده AP-MSN (IND-AP-MSN) توسط ALG از طریق تعامل یونی کپسوله میشود. تاثیرات سطح گروه شیمیایی و لایه ALG برروی IND رهاشده از لحاظ سیستمی بااستفاده از اسکن الکترونهای میکروسکوپی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی انتقالی (TEM)، جذب نیتروژن، تحلیل پتانسیلزتا و تحلیل TGA مطالعه میشود. ساختار سطح و بار سطحی تغییردهنده LAG کپسولهشده AP-MSN (ALG-AP-MSN) نیز مورد بررسی قرارمیگیرد. نتایج نشان میدهند که رهاسازی پایدار IND از سیستم دارورسانی طراحیشده بهطور عمده باتوجه به اثر انسداد ALG پوشش دادهشده است. باور داریم که این ترکیبات به طراحی سیستم دارورسانی پایدار خوراکی برای داروهای محلول در آب ضعیف کمک میکند.