دانلودمقاله باموضوع میتوکندریوپاتی که به صورت ارثی ظاهر می شود نفروپاتی توبولو بینابینی
در قالب pdf و در 5 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:Mitochondriopathy Manifesting as Inherited
Tubulointerstitial Nephropathy Without
Symptomatic Other Organ Involvement
بخشی از متن:میتوکندری هنوز منشا پروکاریوتی باستانی دارد
همه جا در سلول های یوکاریوتی وجود دارند.
آنها DNA دایره ای و دو رشته ای خود را دارند
(mtDNA)، که در انسان، از طریق مادر به ارث می رسد.
در طی سیتولیز، میتوکندری ها به طور تصادفی توزیع می شوند
در میان سلول های دختر علاوه بر این، هر میتوکندری
مستقل از دیگران تکرار می شود. اگر یک
جهش در 1 میتوکندری رخ می دهد، بیشتر از آن
اندامک تقسیم می شود و ذوب می شود، بیشتر از جدید
میتوکندری های تولید شده حامل این جهش خواهند بود. در
وجود mtDNAهای همجوار (به عنوان مثال، نوع وحشی و
جهش یافته) به عنوان هتروپلاسمی شناخته می شود. اغلب، اگر یک جهش باشد
بیماری زا است، شدت یک میتوکندری
بیماری بستگی به درصد هتروپلاسمی دارد،
با وضعیت "هوموپلاسمی جهش یافته" (100٪ جهش یافته
mtDNA) معمولاً منجر به شدیدترین بالینی می شود
فنوتیپ
