دانلودمقاله باموضوع درگیری کلیه در ائوزینوفیلیک گرانولوماتوز وگنر
در قالب pdf و در 4 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:Renal Involvement in Eosinophilic
Granulomatosis With Polyangiitis
بخشی از متن:گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک همراه با پلی آنژیت
(EGPA)، که قبلا سندرم چرگ اشتراوس نامیده می شد،
یک نکروز کننده سیستمیک با اندازه کوچک تا متوسط است
واسکولیت که با نفوذ بافت غنی از ائوزینوفیل مشخص می شود
و ضایعات گرانولوماتوز. گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک
با پلی آنژیت متعلق به بزرگتر است
زیر گروه آنتی بادی های سیتوپلاسم ضد نوتروفیل
(ANCA) واسکولیتیدهای مرتبط با این حال، EGPA است
با تظاهرات بیولوژیکی و بالینی مشخص مشخص می شود
در مقایسه با گرانولوماتوز با
پلی آنژیت (GPA) و پلی آنژیت میکروسکوپی
(MPA). معمولاً با شروع دیررس مشخص می شود
آسم، علائم مربوط به بینی و سینوس، محیطی
نوروپاتی، و ائوزینوفیلی خون محیطی برجسته.
1 شیوع مثبت بودن ANCA در EGPA
حدود 40٪ با رنگ آمیزی دور هسته ای غالب است،
و به طور تقریبی خاصیت ضد MPO را نشان می دهد
65% موارد.1،2 برخلاف GPA و MPA که در آن
درگیری کلیه یک ویژگی اصلی است، نفروپاتی است
یک جنبه برجسته در بیماران مبتلا به
EGPA.1,3 به همین دلیل، نفرولوژیست معمولاً انجام نمی شود
به عنوان یک بازیگر کلیدی در مراقبت از بیماران EGPA در نظر گرفته می شود.
موردی که در اینجا گزارش می شود این را رد می کند
تصور غلط با نشان دادن اینکه، در موارد منتخب،
تخصص نفرولوژیک ممکن است نقش فعالی در بیمار داشته باشد
مدیریت.
