دانلود ترجمه مقاله پیگیری مکانیسم مولکولی دکربونیلاسیون کتون های سیکلیک غیراشباع
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:2017
تعداد صفحه ترجمه:16
تعداد صفحه فایل انگلیسی:14
موضوع انگلیسی :Following the Molecular Mechanism of Decarbonylation of
Unsaturated Cyclic Ketones Using Bonding Evolution Theory
Coupled with NCI Analysis
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله پیگیری مکانیسم مولکولی دکربونیلاسیون کتون های سیکلیک غیراشباع
چکیده انگلیسی:The synergetic use of bonding evolution theory (BET) and
noncovalent interaction (NCI) analysis allows to obtain new insight into the bond
breaking/forming processes and electron redistribution along the reaction path to
understand the molecular mechanism of a reaction and recognize regions of strong
and weak electron pairing. This viewpoint has been considered for cheletropic
extrusion of CO from unsaturated cyclic ketones cyclohepta-3,5-dien-1-one CHD,
cyclopent−3-en-1-one CPE, and bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one BCH by using
hybrid functional MPWB1K in conjugation with aug-cc-pVTZ basis set.
Decarbonylation of CHD, CPE, and BCH are nonpolar cyclo-elimination
reactions that are characterized by the sequence of turning points (TPs) as
CHD, 1−11-C[CC]C†C†FFFTSC†C†C†−0:HT + CO; CPE, 1−8-CC[C†C†F†]-
[FF][FF]FTS[C†C†]−0:BD + CO; and BCH, 1−8-CC[C†C†]F[FF]FTS[C†C†]−
0:CD + CO. Breaking of C−C bond between the terminal carbon atoms of diene/
triene framework and carbon atom of CO fragment starts at a distance of ca. 1.9−
2.0 Å in the vicinity of the transition structure where the transition states are not reached yet. NCI analysis explains that the
noncovalent interactions between two fragments appeared after the breaking of C−C bonds
چکیده فارسی:
چکیده: کاربرد سینرژیک تئوری تکامل پیوند (BET) و آنالیز واکنش غیرکوظرفیتیی (CNI) این امکان را فراهم می کند که به دیدگاه جدیدی پیرامون فرآیند شکست یا تشکیل پیوند و توزیع مجدد الکترون در کنار مسیر واکنش دست یابیم. و بدین ترتیب مکانیسم مولکولی واکنش درک و مناطق قوی و ضعیف جفت شدگی الکترون شناسایی شود. این دیدگاه برای روزن رانی چله تروپی CO از کتون های سیکلیک غیراشباع سیکلوهپتا-3و5-دی ان-1-یک CHD، سیکلوپنت- 3- ان-1-یک CPE و بیسیکلو[2.2.1] هپت-2-ان-7-یک BCH با استفاده از MPWB1K هیبرید کارکردی در کنار مجموعۀ اساس aug-cc-pVTZ مد نظر قرار گرفته است. دکربونیلاسیون یا کربن زدایی CHD, CPE و BCH از جمله واکنش های حلقه گسلی غیرقطبی است که توالی نقطه چرخش ( TP) آن به صورت CHD, 1−11-C[CC]C†C†FFFTSC†C†C†−0:HT + CO; CPE, 1−8-CC[C†C†F†]
[FF][FF]FTS[C†C†]−0:BD + CO و BCH, 1−8-CC[C†C†]F[FF]FTS[C†C†]−
0:CD + CO می باشد. شکست پیوند C−C بین اتم های انتهایی کربن چهارپون دی ان/تری ان و اتم کربن تکۀ CO در فاصلۀ 1.9−2.0 Å در مجاورت ساختار انتقال که حالات انتقال هنوز دست نیافته است آغاز می شود. آنالیز NCI توضیح می دهد که پیوندهای غیرکوظرفیتیی بین دو قطعه پس از شکست پیوندهای C−C ظاهر می شوند.
