دانلود پاورپونت با موضوع واکنش زنجیره ای پلی مراز
در قالبppt
در 57اسلاید قابل ویرایش
30 اسلایدفارسی
27 اسلاید انگلیسی
قسمتی از اسلایدها:
•اساس واکنش PCR جهت تکثیر توالی DNA دو رشته ای، تغییرات دمایی می باشد. در ابتدا پیوندهای هیدروژنی دو رشته توالی DNA با حرارت (94-95 درجه سلسیوس) شکسته و دو رشته از یکدیگر جدا می شوند.
•سپس دمای واکنش پایین آورده می شود (معمولاً 50 تا 60 درجه سلسیوس). در این مرحله، دو قطعه کوتاه DNA تک رشته ای (معمولاً بین 18 تا 30 نوکلئوتید) که دقیقاً مشابه دو طرف قطعه DNA مورد نظر برای تکثیر طراحی و ساخته شده اند (با نام پرایمر یا آغازگر)، به توالی های مکمل خود در دو رشته باز شده DNA متصل می گردند. این دو قطعه انتهای 3’ آزاد جهت فعالیت آنزیم DNA پلیمراز را فراهم می نماید، کاری که در همانند سازی در موجودات زنده توسط آنزیم پریماز و توالی اولیه ساخته شده توسط آن انجام می گیرد.
• در مرحله بعد، دمای واکنش تا 72 درجه سلسیوس (دمای مناسب آنزیم Taq polymerase) افزایش یافته و عمل تکثیر قطعه DNA مورد نظر بین دو پرایمر با استفاده از نوکلئوتیدهای موجود، توسط آنزیم Taq polymerase مقاوم به حرارت انجام می پذیرد.
فهرست مطالب و اسلایدها:
واکنش زنجیره ای پلی مراز
استخراج ماده ژنتیکی
PCR یا واکنش زنجیره ای پلیمراز
اجزا واکنش PCR
نمونه DNA (الگو)
آنزیم Taq polymerase
نوکلئوتید ها
بافر
یون منیزیم
پرایمرها
وسایل مورد نیاز برای واکنش PCR
نکاتی در رابطه با تهیه واکنش PCR
PCR PROCESS
نکاتی در رابطه با مشاهده باند غیر اختصاصی
انواع روشهای PCR
Hot-Start PCR
PCR Real time
آرتی - پی‌سی آر (RT-PCR)
آرمز پی‌سی‌آر (ARMS-PCR)
نستد پی‌سی‌آر (Nested-PCR)
ELECTROPHORESIS
الکتروفورز
