دانلود مقاله با موضوع داده های مراقبت دارویی در سراسر کشور
در قالب pdf و در 9 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع انگلیسی:Nationwide pharmacovigilance data for
cetuximab-induced anaphylaxis and
predictive model validation using
prospective specific IgE detection
بخشی از متن:ستوکسیماب (آنتی بادی مونوکلونال کایمریک به گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی)
برای درمان سرطان روده بزرگ و سر و گردن استفاده می شود. به دلیل واکنش متقابل با گالاکتوز
a-1،3-galactose (alpha-gal)، حتی در اولین تجویز می تواند باعث ایجاد حساسیت شود. ما
با هدف تعیین بروز و تظاهرات بالینی آنافیلاکسی ناشی از ستوکسیماب،
و ایجاد ابزاری برای پیش بینی بروز آن در بیماران قبل از درمان.
روش‌ها: داده‌های مراقبت دارویی در سراسر کشور و تک‌مرکزی از سال 2010 تا 2017 انجام شد.
جمع آوری شده از مؤسسه ایمنی دارویی کره-سیستم گزارش رویدادهای نامطلوب کره و
مرکز منطقه ای فارماکوگیلانس Severance. بیمارانی که برای تجویز کتوکسیماب برنامه ریزی شده اند
آینده نگر ثبت نام شدند. آزمایش پوستی پریک و IgE سرم مخصوص کتوکسیماب انجام شد
و آلرژن های واکنش متقابل اندازه گیری شد. واکنش‌ها پس از تزریق کتوکسیماب بررسی شد.
یافته‌ها: طی 8 سال، 23 گزارش آنافیلاکسی در سراسر کشور گزارش شد. در یک مطالعه تک مرکزی،
بروز آنافیلاکسی ناشی از ستوکسیماب 1.1٪ بود. بیشتر آنافیلاکسی در اولین تزریق رخ داد
(93.3%)، حتی تحت درمان با داروهای ضد حساسیت. چهار نفر از 64 بیمار (6.3٪) تجربه کردند
آنافیلاکسی شدید. میانه تیتر IgE اختصاصی ستوکسیماب در بیمارانی که تجربه کرده بودند 6.9 kUA/L بود.
آنافیلاکسی و 0 kUA/L در کسانی که این کار را نکردند (001/0 > P). نتایج آلفا گال، گوشت گاو sIgE و
تست خراش پوستی ستوکسیماب مشابه تست ستوکسیماب sIgE بود. بیمارانی که تجربه نکردند
حساسیت مفرط در هر 4 تست آلرژی منفی بود. پیش بینی مثبت و منفی آن
مقادیر 100٪ بود.
نتیجه‌گیری: تشخیص IgE اختصاصی ستوکسیماب یا آلفا گال می‌تواند به‌دقت کتوکسیمابینالکس شده را پیش‌بینی کند.
آنافیلاکسی قبل از اولین تجویز
