دانلود مقاله با موضوع سنتز راحت یک مرحله ای مشتقات پیرازین جایگزین آلکوکسی
در قالب pdf و در 4 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع انگلیسی:Convenient one-step synthesis of alkoxy substituted pyrazine derivatives
بخشی از متن:پیرازین ها ساختارهای مولکولی مهمی هستند که به طور گسترده در برخی وجود دارند
ترکیبات فعال بیولوژیکی، مانند داروی ضد سل پیرازینامید،
داروی ضد تومور بورتزومیب و داروی ضد ویروسی فاویپیراویر
(شکل 1) [1]. فاویپیراویر یک داروی ضد ویروسی با طیف وسیع است که توسط
Toyama Chemical Co., Ltd. که در سال 2014 در ژاپن به عنوان یک
داروی ضد آنفولانزا [2]. در سال 2020 از فاویپیراویر برای درمان استفاده شد
Covid-19 به دلیل فعالیت ضد کروناویروس آن در شرایط آزمایشگاهی [3]. با این حال،
دوز خوراکی زیادی از فاویپیراویر از نظر بالینی مورد نیاز بود
فعالیت ضد ویروسی نسبتا کم [4]. بنابراین اصلاح ساختاری بیشتر
بر اساس فاویپیراویر و پیرازین مورد نیاز است. علاوه بر این،
توسعه روش‌های مؤثر و راحت برای عامل‌سازی پیرازین
توجه بسیاری از داروسازان و مواد مصنوعی را به خود جلب کرده است
دانشمندان [1،5].
واکنش O-alkylation یک روش سنتی سنتز است
اترها از الکل ها به عنوان مثال، اترها را می توان توسط ویلیامسون به دست آورد
سنتز اتر [6]، واکنش Mitsunobu [7]، واکنش اولمان
[8] و مس (II) سنتز [9] و غیره را کاتالیز کردند
به فلزات قلیایی بسیار فعال یا نیاز به دمای بالا نیاز دارند. علاوه بر این،
پس پردازش همیشه پیچیده است. تیونیل کلرید به طور گسترده ای است
در سنتز آسیل کلرید و استر در سنتز شیمیایی استفاده می شود
[10]. مزایایی مانند هزینه کم و تقطیر آسان دارد
به نوسانات آن تا جایی که ما می دانیم، گزارش های کمی در این مورد وجود داشت
سنتز اترها با استفاده از تیونیل کلرید
در این مقاله ما یک روش سنتز ساده آلکوکسی را گزارش می کنیم
مشتقات پیرازین جایگزین با استفاده از 6- هالوژن-3-هیدروکسی-پیرازین-
2-کربوکسامید (به عنوان مثال، فاویپیراویر) به عنوان ماده خام، آلکوکسی
مشتقات پیرازین جایگزین تحت عمل سنتز شدند
تیونیل کلرید یا سایر کلریدهای آسیل
