دانلود ترجمه مقاله استراتژی هایی برای بیان ژن psbA در سیانوباکتری جلبک سبز و گیاهان عالی از رونویسی

دانلود ترجمه مقاله استراتژی هایی برای بیان ژن psbA در سیانوباکتری  جلبک سبز و گیاهان عالی از رونویسی 
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد 
سال انتشار:2012
تعداد صفحه ترجمه:22
تعداد صفحه فایل انگلیسی:11

 موضوع انگلیسی :Strategies for psbA gene expression in cyanobacteria, green algae and higher plants:
From transcription to PSII repair
موضوع فارسی:دانلود ترجمه مقاله استراتژی هایی برای بیان ژن psbA در سیانوباکتری  جلبک سبز و گیاهان عالی از رونویسی
چکیده انگلیسی:The Photosystem (PS) II of cyanobacteria, green algae and higher plants is prone to light-induced inactivation,
the D1 protein being the primary target of such damage. As a consequence, the D1 protein, encoded by the
psbA gene, is degraded and re-synthesized in a multistep process called PSII repair cycle. In cyanobacteria, a
small gene family codes for the various, functionally distinct D1 isoforms. In these organisms, the regulation of
the psbA gene expression occurs mainly at the level of transcription, but the expression is fine-tuned by
regulation of translation elongation. In plants and green algae, the D1 protein is encoded by a single psbA gene
located in the chloroplast genome. In chloroplasts of Chlamydomonas reinhardtii the psbA gene expression is
strongly regulated by mRNA processing, and particularly at the level of translation initiation. In chloroplasts of
higher plants, translation elongation is the prevalent mechanism for regulation of the psbA gene expression.
The pre-existing pool of psbA transcripts forms translation initiation complexes in plant chloroplasts even in
darkness, while the D1 synthesis can be completed only in the light. Replacement of damaged D1 protein
requires also the assistance by a number of auxiliary proteins, which are encoded by the nuclear genome in
green algae and higher plants. Nevertheless, many of these chaperones are conserved between prokaryotes
and eukaryotes. Here, we describe the specific features and fundamental differences of the psbA gene
expression and the regeneration of the PSII reaction center protein D1 in cyanobacteria, green algae and
higher plants. This article is part of a Special Issue entitled Photosystem II
چکیده فارسی:فتوسیستم یا سیستم نوری (PS) 2 سیانوباکتری، جلبک سبز و گیاهان عالی در معرض غیرفعال سازی ناشی از نور می باشند که پروتئین D1 هدف اصلی چنین آسیبی می باشد. در نتیجه، پروتئین D1 کد گذاری شده با ژن psbA تجزیه شده و در یک فرآیند چند مرحله ای به نام چرخه مرمت PSII مجدداً سنتز می شود. در سیانوباکتری ها، یک تیره ژن کوچکی برای ایزوفرم های D1 مختلف و متمایز عملکردی  کد می شود. در این ارگانیسم ها، تنظیم بیان ژن psbA همدتاً در سطح رونویسی رخ می دهد اما بیان با تنظیم طول ترجمه، تنظیم دقیق می شود. در گیاهان و جلبک سبز، پروتئین D1 با یک ژن psbA واحد واقع در ژنوم کلروپلاست کد گذاری می شود. در کلروپلاست های Chlamydomonas reinhardtii، بیان ژن psbA به شدت با پردازش mRNA، و بویژه در سطح شروع ترجمه تنظیم می شود. در کلروپلاست های گیاهان عالی، طول ترجمه مکانیسم شایعی برای تنظیم بیان ژن psbA می باشد. مخزن از پیش موجود رونوشت های psbA، کمپلکس های شروع ترجمه را در کلروپلاست های گیاهی حتی در تاریکی تشکیل می دهد، در حالی که سنتز D1 را می توان تنها در نور به پایان رساند. جایگزینی پروتئین های آسیب دیده ی D1 همچنین نیازمند کمک توسط تعدادی از پروتئین های کمکی می باشد که با ژنوم هسته ای در جلبک سبزو گیاهان عالی کدگذاری می شوند. با این وجود، بسیاری از کاپرون ها بین پروکاریوت ها و یوکاریوت ها حفظ می شوند. در اینجا ما ویژگی های خاص و تفاوت های اساسی بیان ژن psbA و بازسازی پروتئین D1 مرکز واکنش PSII را در سیانوباکتری، جلبک سبز و گیاهان عالی شرح می دهیم. این مقاله بخشی از شماره ویژه با عنوان فتوسیستم 2 می باشد.


محصولات مرتبط



ارسال نظر

  1. آواتار


    ارسال نظر
درباره نگین فایل
فروشگاه ساز فایل تمامی خدمات لازم برای راه اندازی و ساخت یک فروشگاه را در اختیار شما می گذارد. شما بدون نیاز به هاست ، دامنه ، هزینه های بالای برنامه نویسی و طراحی سایت می توانید فروشگاه خود را ایجاد نمایید .پشتیبانی واتساپ سایت:09054820692 .
آمار فروشگاه
  •   تعداد فروشگاه: 123
  •   تعداد محصول: 37,516
  •   بازدید امروز : 3,433
  •   بازدید هفته گذشته: 135,098
  •   بازدید ماه گذشته: 417,257