دانلودمقاله باموضوع تأثیر یک حساس به الاستاز مکمل C5 در مورد نفریت لوپوس و شعله ور شدن آن
در قالب pdf و در 9 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:The Influence of an Elastase-Sensitive
Complement C5 Variant on Lupus Nephritis
and Its Flare
بخشی از متن:مقدمه: یک پلی مورفیسم C5 (rs17611, 2404G>A) وجود دارد که در آن آلل G با افزایش یافته مرتبط است.
تولید شبه C5a توسط نوتروفیل الاستاز. این مطالعه کوهورت تأثیر این چندشکلی را بررسی کرد
به عنوان یک عامل خطر برای نفریت لوپوس (LN) و در سطوح C5a و کمپلکس حمله غشایی (MAC)
در LN در هنگام شعله ور شدن
روش ها: گروهی از بیماران لوپوس (تعداد 155 نفر) برای پلی مورفیسم 2404G>A ژنوتیپ شدند. یک طولی
زیر مجموعه LN (n ¼ 66) برای سطوح پلاسما و ادرار C5a و MAC 4 و/یا 2 ماه آزمایش شد.
قبل و در عود غیرکلیوی یا LN.
نتایج: آلل 2404 و ژنوتیپ 2404-GG با LN در لوپوس سیاه، اما نه سفید، مرتبط بود.
بیماران. در گروه طولی، نه سطح C5a ادرار و نه پلاسما در شعله ور شدن غیرکلیوی تغییر نکرد.
صرف نظر از 2404G>A ژنوتیپ یا نژاد. ادرار (اما نه پلاسما) سطح C5a در LN شعله ور مستقل افزایش یافته است
از نژاد، بیشتر در بیماران 2404-GG که 8 مورد از 30 شراره LN سطوح C5a بسیار بالایی را نشان دادند.
سطح پروتئینوری و کراتینین سرم بالاتر نیز در این هشت شعله ور شدن رخ داد. ادرار (اما نه پلاسما)
سطوح MAC نیز در شعله ور شدن LN در بیماران 2404-GG افزایش یافت و با سطح C5a ادرار همبستگی داشت.
نتیجه‌گیری: ژنوتیپ آلل/GG C5 2404-G یک عامل خطر بالقوه برای LN منحصراً در لوپوس سیاه است.
بیماران. ژنوتیپ GG با افزایش شدید سطوح C5a و MAC ادرار در زیر مجموعه ای از
شراره های LN که با شاخص های بالاتر بیماری LN مطابقت دارد. فقدان تغییرات مربوطه در پلاسما
نشان می دهد که این افزایش ها منعکس کننده فعال سازی کمپلمان داخل کلیوی است.
