دانلود مقاله با موضوع سنتز، شخصیت پردازی رمان سسامول جایگزین شده با مشتقات تیازولیدین-4-ون
در قالب pdf و در 13 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:Synthesis, characterization of novel Sesamol substituted with
thiazolidin-4-one derivatives and their evaluation for anti-oxidant
and anti-cancer activities
بخشی از متن:در سال های اخیر برای توسعه هیبریدهای ضد سرطان جدید با دو یا چند فارماکوفور زیست فعال
داربست برای تولید یک مولکول واحد از طریق ترکیب یا پیوند به عنوان یک استراتژی ساده با ارائه یک
کنترل موثر فرآیند بدخیم با پتانسیل بیولوژیکی بهبود یافته از این نظر سسامول یک فعال است
داربست با فعالیت‌های بیولوژیکی مهم اصلاح شد و با جایگزین‌های مختلف مرتبط شد
مشتقات تیازولیدین-4-وان. در اینجا، ما سنتز، توصیف حدود بیست و یک ترکیب را گزارش می‌کنیم
و ارزیابی آنها از نظر پتانسیل آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی. ساختار این ترکیبات بود
ایجاد شده توسط IR، 1H NMR، 13C NMR، و Mass. ترکیبات 1-15 برای سمیت سلولی در شرایط آزمایشگاهی مورد ارزیابی قرار گرفتند.
در برابر سه رده سلولی سرطان ریه انسان (A549، MCF-7 و HeLa)، به ترتیب. در MTT مقدماتی [3-(4،5-
دی متیل تیازول - 2 - ایل) - 2، 5 - دی فنیل تترازولیوم برومید] مطالعات سمیت سلولی ترکیبات 9 و 12 پیدا شد
موثرترین. در سلول های سرطانی A549 CTC50 (50% مهار سمیت سلولی) در 2.7 ± 84.27 و مشاهده شد.
به ترتیب 4.2 ± 91.98 میکروگرم در میلی لیتر. علاوه بر این، در سلول‌های MCF-7 و HeLa مقادیر CTC50 در آنها مشاهده شد
4.1 ± 174.3، 3.4 ± 69.15 و 3.5 ± 42.90، 4.6 ± 180.77 میکروگرم در میلی لیتر به ترتیب. ترکیبات 9 و 12 نیز
بهترین فعالیت آسیب DNA را از طریق آپوپتوز سلولی در هنگام غربالگری در برابر رده های سلولی سرطان سینه انسان نشان داد
A549 و MCF-7 در مقایسه با دوکسوروبیسین استاندارد. در این مطالعه، ترکیبات 1، 9، 11 و 12 (در غلظت
100 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن) برای فعالیت ضد سرطانی in vivo در برابر لنفوم دالتون انتخاب شدند.
موش های حامل آسیت در میان ترکیبات آزمایش شده، همگی فعالیت ضد توموری متوسطی را نشان داده اند و شایسته هستند
فعالیت ضد سرطانی به دلیل خواص سیتوتوکسیک آن در مقایسه با متوترکسات استاندارد
