دانلود مقاله با موضوع استفاده از مدل همولوژی مولکولی برای شناسایی مهارکننده ها
در قالب pdf و در 7 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:Use of molecular homology model to identify inhibitors of Staphylococcus
pseudintermedius sortase A
بخشی از متن:
درمان های مرسوم مبتنی بر آنتی بیوتیک برای درمان عفونت های استافیلوکوکوس کاذب
در سال های اخیر به دلیل افزایش شیوع مقاومت به متی سیلین و چند دارویی، کمتر قابل اعتماد شده اند
مقاومت. بنابراین، توسعه راهبردهای درمانی جایگزین از اولویت بالایی برخوردار است. درمان ها بر اساس
مهار سورتاز پتانسیلی برای رفع این نقص دارد. سورتاز A (SrtA) معمولاً یک ترانس پپتیداز است
تولید شده توسط باکتری های گرم مثبت، که با پروتئین های بدون C-terminal Leu-Pro-X-Thr-Gly (LPXTG) در تعامل است.
موتیف، آنها را روی دیواره سلولی پپتیدوگلیکان لنگر می‌اندازد. سوبستراهای SrtA شامل عوامل بیماریزای متعددی هستند که
ممکن است بر پاسخ ایمنی میزبان از جمله پروتئین A، پروتئین های اتصال دهنده فیبرینوژن و فیبرونکتین غلبه کند.
پروتئین های اتصال در مطالعه حاضر، ژن srtA از S. pseudintermedius شناسایی و حفاظت از آن انجام شد.
و سطح رونویسی در جدایه هایی که کمپلکس های کلونال اصلی را نشان می دهند تعیین شد. ژن سنتز شد
و سپس در اشریشیا کلی بیان شد و فعالیت آنزیم نوترکیب با استفاده از یک سوبسترای مصنوعی اندازه‌گیری شد.
یک مدل همسانی سه بعدی از SrtA تولید و در کتابخانه های غربالگری مجازی استفاده شد
مواد شیمیایی برای مهار کننده های بالقوه چهار ترکیبی که 50 درصد یا بیشتر مهار فعالیت SrtA را نشان دادند
شناخته شده است. یک روش شیفت حرارتی اتصال یک مهارکننده به محل فعال SrtA را تایید کرد. مهارکننده SrtA بود
فعال در جلوگیری از لنگر انداختن پروتئین A در کشت های باکتریایی. نتایج کارکرد srtA را تایید می کند
پروتئین را کدگذاری می کند و نشان می دهد که مهار SrtA پتانسیل درمان S. pseudintermedius را دارد.
