دانلود مقاله با موضوع گیرنده Farnesoid X و فاکتور رشد فیبروبلاست 15/19 به عنوان اهداف دارویی
در قالب pdf و در 9 اسلاید،قابل ویرایش، شامل:
موضوع به انگلیسی:Farnesoid X receptor and fibroblast growth factor 15/19 as
pharmacological targets
بخشی از متن:گیرنده X farnesoid (FXR) یک گیرنده هسته ای و تنظیم کننده رونویسی است که توسط اسیدهای صفراوی فعال می شود.
یا آگونیست های مصنوعی FXR. FXR به شدت در کبد و روده که در آن مدولاسیون FXR بیان می شود
بیان ژن های دخیل در هموستاز کلسترول و اسیدهای صفراوی، کبدی را به شدت تنظیم می کند.
گلوکونئوژنز/لیپوژنز و التهاب. نقش های FXR و یکی از روده های آن را مرور می کنیم
ژن های هدف، فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) 15 در موش/FGF19 در انسان، در تنظیم این موارد نقش دارند.
مسیرهای مهم در سلامت و بیماری ها هدف اصلی این بررسی مروری بر درمان است
که سیگنالینگ اسید صفراوی را برای درمان استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH)، مرحله ای از بیماری در
طیف بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) با تمرکز بر مطالعات پیش بالینی فعلی در موش
و تحقیقات بالینی NASH یک بار پزشکی بزرگ است و با استئاتوز کبدی، التهاب،
و توسعه پیشرونده فیبروز کبدی. با این حال، در حال حاضر غذا و دارو وجود ندارد
گزینه درمانی تایید شده توسط دولت برای NASH. در حالی که عوامل متعددی در ایجاد آن نقش دارند
پاتوفیزیولوژی NASH، تنظیم اسید صفراوی پیشنهاد شده است که نقش مهمی در پاتوژنز NASH داشته باشد.
آگونیست های مصنوعی FXR و پروتئین FGF19 ممکن است عوامل امیدوار کننده ای برای درمان NASH با اسید ابتیکولیک باشند.
(OCA)، cilofexor، tropifexor، nidufexor، EDP-305، و NGM282 در حال حاضر در فاز II یا III آزمایشات بالینی
NASH. آنتاگونیسم FXR نیز ظاهر شده است و آنتاگونیست هایی مانند اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA) و گلیسین بتا-
اسید موریکولیک (Gly-MCA) در مرحله پیش بالینی برای درمان NASH هستند. این مینی
بررسی به دنبال ارزیابی و سازماندهی ادبیات موجود در لیگاندها و مسیرهای FXR برای این است
درمان NASH
